ПАКЛІТАКСЕЛ-ФАРМЕКС

Неотаксел (паклітаксел), протипухлинний препарат групи таксанів, який пригнічує поділ ракових клітин. Концентрат для розчину для інфузій застосовують при раку яєчників, раку молочної залози, поширеному недрібноклітинному раку легенів та саркомі Капоші у хворих на СНІД. Дозу розраховують індивідуально за площею поверхні тіла (мг/м²), а вводять препарат лише крапельно внутрішньовенно в умовах стаціонару під наглядом онколога, обов'язково після премедикації кортикостероїдами, антигістамінними засобами та блокаторами Н2-рецепторів. Найважливіше: препарат протипоказаний під час вагітності та годування груддю і може викликати тяжкі алергічні реакції, тому лікування завжди супроводжується контролем аналізів крові.

• Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг паклітакселу в 1 мл (безбарвний або блідо-жовтий розчин).
• Стандартна доза для дорослих, 175 мг/м² поверхні тіла на одне тригодинне введення (при деяких схемах, 135 мг/м²), інтервал між курсами, 3 тижні; препарат вводять лише один раз за курс, а не щодня.
• Дітям режим дозування в цій інструкції не наведено; тривалість лікування визначає лікар-онколог індивідуально (наприклад, до 4 курсів з інтервалом 3 тижні при ад'ювантній терапії раку молочної залози).
• Протипоказаний за гіперчутливості до паклітакселу (особливо до рицинової олії поліетоксильованої), під час вагітності та годування груддю, а також при вихідних нейтрофілах нижче 1,5×10⁹/л і тромбоцитах нижче 100×10⁹/л.
• У комбінації з цисплатином паклітаксел завжди вводять першим (інакше посилюється токсичність і знижується його виведення); з доксорубіцином, через 24 години після нього; обережності потребує поєднання з інгібіторами чи індукторами CYP3A4/CYP2C8 (кетоконазол, рифампіцин та інші).

Що важливо знати у вашій ситуації.