За рецептом
ОСТЕОЛОН
comb drug · розчин · 1 мл
Форма
розчин
Дозування
1 мл
Вік
Від 18 років
Вагітність
Не можна
Годування
Не можна
Водіння
—
Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.
ATC
M09AX
Що таке ОСТЕОЛОН?
Остеолон показаний дорослим для лікування дегенеративних ревматичних захворювань легкого та середнього ступеня тяжкості, таких як коксартроз, гонартроз, спондильоз та спондилоартроз.
- Препарат застосовується внутрішньом'язово за схемою: поступове збільшення дози з подальшим введенням 3 рази на тиждень протягом 5-6 тижнів.
Приймаєте ОСТЕОЛОН?
Додайте курс — будемо нагадувати про прийоми в Telegram, рахувати залишок і вести журнал.
Кому можна приймати ОСТЕОЛОН?
МожнаНе можнаОбережно
ВагітністьНе можна
Годування груддюНе можна
ДітиНе можна
Лише для дорослих (з 18 років)
З якими ліками не поєднується ОСТЕОЛОН?
Перевірте свою аптечку
Перевіримо сумісність цього препарату з іншими вашими ліками за клінічними правилами.
непрямими
СуміснийПри одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їхньої дії
Ваша ситуація?
Що важливо знати у вашій ситуації.
Вагітність
Тільки за призначенням лікаря після оцінки ризиків.
Годування груддю
Проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом.
За кермом
Будьте уважні, препарат може впливати на швидкість реакції.
Поширені питання про ОСТЕОЛОН
3Чи можна застосовувати Остеолон вагітним?
Ні, застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане.
Чи можна застосовувати Остеолон дітям?
Ні, Остеолон протипоказаний для застосування дітям через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
Які взаємодії Остеолону з іншими ліками можливі?
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків; одночасне застосування з НПЗП та глюкокортикостероїдами допустиме.
Аналоги та замінники ОСТЕОЛОН
Той самий активний компонент — різні бренди, дози або форми випуску. Зазвичай взаємозамінні без додаткової консультації лікаря.
ОСТЕОЛОН
Ви тутК.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л. (виробництво, первинне пакування, контроль фізико-хімічних показників лікарського засобу та випуск серії; вторинне пакування, контроль біологічних та мікробіологічних показників лікарського засобу)
—
РЕГІДРОН ОПТІМ
БрендОріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій)
—
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС
БрендКонтракт Фармакал Корпорейшн (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво in bulk)
—
НОВО-ПАСИТ
БрендТева Чех Індастріз с.р.о.
—
АЛОХОЛ
БрендПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
—
КОРВІТИН
БрендПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
—
МЕТРОГІЛ ДЕНТА
Бренд"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
—
ЛЕВОМЕКОЛЬ
БрендАТ "Фармак"
—
НОВО-ПАСИТ
БрендТева Чех Індастріз с.р.о.
—
Інша діюча речовина, але схожий лікувальний ефект. Заміна потребує консультації лікаря — ефекти, протипоказання та взаємодії можуть відрізнятись.
ГІАЛГАН
hyaluronic acid·Фідіа Фармацевтика С.п.А.
—
АРТИФЛЕКС
comb drug·ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я"
—
АРТЕДЖА КОМПЛЕКС
comb drug·ПРАТ "ФІТОФАРМ" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії )
—
ЕВРІСДІ
risdiplam·Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості (тестування мікробіологічної чистоти))
—
ЗОЛГЕНСМА
onasemnogene abeparvovec·Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)
—
АЛФЛУТОП
mono·"Біотехнос" АТ (відповідальний за вторинне пакування та випуск серії)
—
Відгуки пацієнтів
Поки що немає відгуків. Будьте першими — оцініть препарат після курсу.
Джерела
- Офіційна інструкція ОСТЕОЛОН (МОЗ)
- Державний реєстр лікарських засобів України
- Міністерство охорони здоровʼя України
Оновлено