За рецептом
ОКТАНІН Ф 1000 МО
coagulation factor ix · розчин · 1000 мо
Форма
розчин
Дозування
1000 мо
Вік
Від 6 років
Вагітність
Обережно
Годування
Обережно
Водіння
—
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ
ATC
B02BD04
Що таке ОКТАНІН Ф 1000 МО?
Октанін Ф 1000 МО, це препарат фактора IX для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B.
- Застосовується внутрішньовенно під наглядом лікаря для замісної терапії дефіциту фактора IX
- Можливі алергічні реакції та ризик передачі інфекцій, пов’язаний із використанням компонентів людської плазми
Приймаєте ОКТАНІН Ф 1000 МО?
Додайте курс — будемо нагадувати про прийоми в Telegram, рахувати залишок і вести журнал.
Кому можна приймати ОКТАНІН Ф 1000 МО?
МожнаНе можнаОбережно
ВагітністьОбережно
Годування груддюОбережно
ДітиОбережно
Дозволено з 6 років
Поширені питання про ОКТАНІН Ф 1000 МО
3Чи можна застосовувати Октанін Ф 1000 МО вагітним?
Застосування під час вагітності можливе лише за однозначних показань через відсутність клінічних даних.
Які існують ризики передачі інфекцій при застосуванні препарату?
Неможливо повністю виключити ризик передачі інфекцій, зокрема вірусів, таких як парвовірус B19, навіть після вживання заходів інактивації.
Чи відомо про взаємодію Октаніну з іншими ліками?
Взаємодія з іншими лікарськими засобами не повідомлялася.
Аналоги та замінники ОКТАНІН Ф 1000 МО
Той самий активний компонент — різні бренди, дози або форми випуску. Зазвичай взаємозамінні без додаткової консультації лікаря.
ОКТАНІН Ф 1000 МО
Ви тутОктафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)
—
ОКТАНІН Ф 500 МО
БрендОктафарма Дессау ГмбХ (Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)
—
АІМАФІКС
БрендКЕДРІОН С.П.А.
—
АІМАФІКС
БрендКЕДРІОН С.П.А.
—
БЕНЕФІКС
БрендВаєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)
—
БЕНЕФІКС
БрендВаєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)
—
БЕНЕФІКС
БрендВаєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)
—
РІКСУБІС
БрендБаксалта Белджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника)
—
РІКСУБІС
БрендБаксалта Белджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника)
—
Інша діюча речовина, але схожий лікувальний ефект. Заміна потребує консультації лікаря — ефекти, протипоказання та взаємодії можуть відрізнятись.
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АІМАФІКС
coagulation factor ix·КЕДРІОН С.П.А.
—
Відгуки пацієнтів
Поки що немає відгуків. Будьте першими — оцініть препарат після курсу.
Джерела
- Офіційна інструкція ОКТАНІН Ф 1000 МО (МОЗ)
- Державний реєстр лікарських засобів України
- Міністерство охорони здоровʼя України
Оновлено