За рецептом
НУВІК/NUWIQ
coagulation factor viii · розчин · 3000 мо
Форма
розчин
Дозування
3000 мо
Вік
Від 2 років
Вагітність
Можна
Годування
Можна
Водіння
Можна
Виробник
Октафарма АБ (виробник,
ATC
B02BD02
Що таке НУВІК/NUWIQ?
Нувік (NUWIQ®), це рекомбінантний препарат фактора VIII для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією А.
- Застосовується для замісної терапії при гемофілії А.
- Містить рекомбінантний фактор VIII (сімоктоког альфа).
- Може застосовуватися пацієнтам усіх вікових груп.
Рекомендації
Призначення
Лікування та профілактика кровотечі у пацієнтів із гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII)
Як приймати НУВІК/NUWIQ?
| Група | Разова доза | Частота |
|---|---|---|
| Дорослі / Діти | 1 МО/кг маси тіла | Орієнтовно кожні 8-24 години, залежно від клінічної ситуації |
| Дорослі / Діти | Розраховується за формулою | Залежно від тяжкості кровотечі |
| Дорослі / Діти | Індивідуальна доза | Орієнтована на клінічну ефективність |
Потрібна дитяча доза?
Розрахуйте за вагою дитини точніше за інструкцію.
Приймаєте НУВІК/NUWIQ?
Додайте курс — будемо нагадувати про прийоми в Telegram, рахувати залишок і вести журнал.
Кому можна приймати НУВІК/NUWIQ?
МожнаНе можнаОбережно
ВагітністьМожна
Годування груддюМожна
ДітиОбережно
Дозволено з 2 років
ВодінняМожна
АлкогольМожна
Ваша ситуація?
Що важливо знати у вашій ситуації.
Вагітність
Тільки за призначенням лікаря після оцінки ризиків.
Годування груддю
Проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом.
За кермом
Будьте уважні, препарат може впливати на швидкість реакції.
Поширені питання про НУВІК/NUWIQ
3Чи можна застосовувати Нувік вагітним?
Досвід застосування Нувік під час вагітності відсутній, призначати можна лише за нагальної потреби.
Чи впливає препарат на здатність керувати транспортом?
Не виявлено жодного впливу на здатність керувати автотранспортом.
Чи містить препарат матеріали тваринного походження?
Ні, під час виробництва Нувік не додаються матеріали тваринного чи людського походження.
Аналоги та замінники НУВІК/NUWIQ
Той самий активний компонент — різні бренди, дози або форми випуску. Зазвичай взаємозамінні без додаткової консультації лікаря.
НУВІК/NUWIQ
Ви тутОктафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))
—
НОВОЕЙТ
БрендА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
—
НУВІК/NUWIQ
БрендОктафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))
—
НОВОЕЙТ
БрендА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
—
НОВОЕЙТ
БрендА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
—
НОВОЕЙТ
БрендА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
—
НУВІК/NUWIQ
БрендОктафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))
—
НОВОЕЙТ
БрендА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
—
АДВЕЙТ
БрендБаксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
Інша діюча речовина, але схожий лікувальний ефект. Заміна потребує консультації лікаря — ефекти, протипоказання та взаємодії можуть відрізнятись.
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АДВЕЙТ
coagulation factor viii·Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)
—
АІМАФІКС
coagulation factor ix·КЕДРІОН С.П.А.
—
Відгуки пацієнтів
Поки що немає відгуків. Будьте першими — оцініть препарат після курсу.
Джерела
- Офіційна інструкція НУВІК/NUWIQ (МОЗ)
- Державний реєстр лікарських засобів України
- Міністерство охорони здоровʼя України
Оновлено