НУВІК/NUWIQ

Фактор згортання VIII (октоког альфа/туроктоког альфа та подібні рекомбінантні форми) це білок, якого бракує людям із гемофілією А, і препарат заміщує його, щоб кров могла нормально згортатися. Застосовують для лікування кровотеч і для регулярної профілактики у пацієнтів із гемофілією А будь-якого віку. Дозу і кратність введення підбирає лікар індивідуально, залежно від ваги, тяжкості дефіциту фактора VIII, локалізації кровотечі та результатів аналізу активності фактора VIII в крові. Найважливіша небезпека цього класу препаратів: у частини пацієнтів з часом виробляються антитіла (інгібітори) до фактора VIII, через що ліки перестають діяти, і про це обов'язково повідомляють лікаря, якщо кровотеча не зупиняється при звичній дозі. Протипоказаний людям з алергією на діючу речовину, допоміжні речовини або на білки хом'яка.

• Форма випуску: ліофілізований порошок у флаконах по 250, 500 або 1000 МО з розчинником для приготування розчину для ін'єкцій (після розведення приблизно 62,5, 125 або 250 МО в 1 мл).
• Доза завжди індивідуальна: розраховується у міжнародних одиницях (МО) на кілограм маси тіла, залежно від рівня дефіциту фактора VIII, тяжкості й локалізації кровотечі; фіксованої "максимальної добової дози" листівка не наводить, бо це визначає лікар за результатами аналізу активності фактора VIII в плазмі.
• Дозволений для застосування пацієнтам усіх вікових груп, включно з дітьми; окремої педіатричної схеми дозування листівка не наводить, дозу так само розраховують індивідуально на кг ваги.
• Головне протипоказання: гіперчутливість до туроктокогу альфа, будь-якої допоміжної речовини або відома алергія на білки хом'яка (препарат містить їх сліди).
• Найважливіший ризик: утворення нейтралізуючих антитіл (інгібіторів) до фактора VIII, ризик найвищий у перші 50 днів застосування; лікарських взаємодій з іншими препаратами офіційно не зареєстровано.

Що важливо знати у вашій ситуації.