За рецептом
ІКСДЖЕВА
denosumab · розчин · 1 мл
Форма
розчин
Дозування
1 мл
Вік
Від 18 років
Вагітність
Не можна
Годування
Обережно
Водіння
Можна
Виробник
Амджен Мануфекчурінг Лімітед
ATC
M05BX04
Що таке ІКСДЖЕВА?
ІКСДЖЕВА® 1 мл — розчин на основі діючої речовини denosumab (Засіб для опорно-рухової системи). Застосовується за призначенням лікаря.
Приймаєте ІКСДЖЕВА?
Додайте курс — будемо нагадувати про прийоми в Telegram, рахувати залишок і вести журнал.
Кому можна ІКСДЖЕВА, а кому ні
МожнаОбережноНе можна
Знайдіть свій випадок. Натисніть на рядок, щоб побачити деталі.
Діти
Лише для дорослих (з 18 років)
Вагітність
Годування груддю
За кермом
Аналоги та замінники ІКСДЖЕВА
Той самий активний компонент — різні бренди, дози або форми випуску. Зазвичай взаємозамінні без додаткової консультації лікаря.
ІКСДЖЕВА
Ви тутАмджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)
—
ВАЄСТ
БрендЛек Фармацевтична компанія д.д. (повний цикл виробництва)
—
ДЖУБОНТІ
БрендНовартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва; контроль серії)
—
ПРОЛІА
БрендАмджен Мануфекчурінг Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
—
Інша діюча речовина, але схожий лікувальний ефект. Заміна потребує консультації лікаря — ефекти, протипоказання та взаємодії можуть відрізнятись.
ВАЄСТ
denosumab·Лек Фармацевтична компанія д.д. (повний цикл виробництва)
—
ВОКСЗОГО
vosoritide·Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (Порошок: Виробництво лікарського засобу, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: перевірка об’єму наповнення, pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, візуальний контроль в процесі виробництва, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); 100 % візуальний контроль, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Розчинник: 100 % візуальний контроль, маркування та вторинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Виробництво розчинника у шприці, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: об’єм наповнення на лінії, витіснений об’єм, положення частини закупорювального засобу V-OVS, положення пробки, візуальний контроль в процесі виробництва, сила зрушення та сила ковзання, TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність))
—
ВОКСЗОГО
vosoritide·Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (Порошок: Виробництво лікарського засобу, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: перевірка об’єму наповнення, pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, візуальний контроль в процесі виробництва, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); 100 % візуальний контроль, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Розчинник: 100 % візуальний контроль, маркування та вторинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Виробництво розчинника у шприці, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: об’єм наповнення на лінії, витіснений об’єм, положення частини закупорювального засобу V-OVS, положення пробки, візуальний контроль в процесі виробництва, сила зрушення та сила ковзання, TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність))
—
ВОКСЗОГО
vosoritide·Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (Порошок: Виробництво лікарського засобу, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: перевірка об’єму наповнення, pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, візуальний контроль в процесі виробництва, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); 100 % візуальний контроль, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: pH, осмоляльність, концентрація пептиду, зовнішній вигляд, біонавантаження, бактеріальні ендотоксини; контроль при випуску: волога, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Розчинник: 100 % візуальний контроль, маркування та вторинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність); Виробництво розчинника у шприці, 100 % візуальний контроль, первинне пакування, випробування контролю якості (контроль в процесі виробництва: об’єм наповнення на лінії, витіснений об’єм, положення частини закупорювального засобу V-OVS, положення пробки, візуальний контроль в процесі виробництва, сила зрушення та сила ковзання, TAMC, TYMC; контроль при випуску та контроль при стабільності: зовнішній вигляд розчину, речовини, що окиснюються, речовини, що відновлюють калію перманганат, сухий залишок, некомпенсована електропровідність (25 °C ± 1 °C), механічні включення, об’єм, що витягається, бактеріальні ендотоксини, стерильність))
—
ДЖУБОНТІ
denosumab·Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва; контроль серії)
—
ОСТЕОГЕНОН
comb drug·П'єр Фабр Медикамент Продакшн
—
Відгуки пацієнтів
Поки що немає відгуків. Будьте першими — оцініть препарат після курсу.
Джерела
- Офіційна інструкція ІКСДЖЕВА (МОЗ)
- Державний реєстр лікарських засобів України
- Міністерство охорони здоровʼя України
Оновлено