За рецептом
АКТЕМРА
tocilizumab · розчин · 162 мг
Форма
розчин
Дозування
162 мг
Вік
Від 2 років
Вагітність
—
Годування
Обережно
Водіння
Обережно
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і
ATC
L04AC07
Що таке АКТЕМРА?
Розчин для підшкірних ін'єкцій для лікування ревматоїдного артриту, гігантоклітинного артеріїту та деяких артритів у дітей від 1 року. Містить 162 мг тоцилізумабу в 0,9 мл. Вводиться один раз на тиждень або рідше залежно від показання та маси тіла. Вимагає регулярного контролю функції печінки і показників крові. Абсолютне протипоказання: активні тяжкі інфекції.
- Розчин для підшкірної ін'єкції в попередньо наповненому шприці: 162 мг в 0,9 мл
- Дорослим при РА та гігантоклітинному артеріїті: 162 мг один раз на тиждень
- Дітям від 1 року при системному ювенільному артриті залежно від ваги: один раз на тиждень (≥30 кг) або один раз на 2 тижні (<30 кг)
- Мінімальна маса тіла для застосування: 10 кг; вимагає контролю функції печінки та крові
- Абсолютне протипоказання: активні тяжкі інфекції; серйозні інфекції вимагають припинення терапії
Як приймати АКТЕМРА?
| Група | Разова доза | Частота |
|---|---|---|
| Дорослі при ревматоїдному артриті та гігантоклітинному артеріїті | 162 мг підшкірно | 1 раз на тиждень |
| Діти від 1 року при системному ювенільному артриті, маса тіла ≥30 кг | 162 мг підшкірно | 1 раз на тиждень |
| Діти від 1 року при системному ювенільному артриті, маса тіла <30 кг | 162 мг підшкірно | 1 раз на 2 тижні |
| Діти від 2 років при поліартикулярному ювенільному артриті, маса тіла ≥30 кг | 162 мг підшкірно | 1 раз на 2 тижні |
| Активні, тяжкі інфекції | - | |
| Діти з масою тіла менше 10 кг | - | |
| При абсолютному числі нейтрофілів менше 2 × 10⁹/л | - | |
Потрібна дитяча доза?
Розрахуйте за вагою дитини точніше за інструкцію.
Приймаєте АКТЕМРА?
Додайте курс — будемо нагадувати про прийоми в Telegram, рахувати залишок і вести журнал.
Кому можна АКТЕМРА, а кому ні
МожнаОбережноНе можна
Знайдіть свій випадок. Натисніть на рядок, щоб побачити деталі.
Діти
Дозволено з 2 років
Годування груддю
За кермом
Поширені питання про АКТЕМРА
2Як зберігати препарат після вилучення з холодильника?
Після вилучення з холодильника попередньо наповнений шприц можна зберігати до 2 тижнів при температурі не вище 30 °C. Перед ін'єкцією препарат слід довести до кімнатної температури (18-28 °C), очікуючи від 25 до 30 хвилин.
Які показники контролювати під час лікування препаратом?
Необхідно контролювати активність печінкових ферментів (АЛТ, АСТ), абсолютне число нейтрофілів та число тромбоцитів. При стійкому підвищенні активності трансаміназ або критично низьких показниках крові лікування може потребувати припинення.
Аналоги та замінники АКТЕМРА
Той самий активний компонент — різні бренди, дози або форми випуску. Зазвичай взаємозамінні без додаткової консультації лікаря.
АКТЕМРА
Ви тутВеттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль в процесі виробництва, випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини; випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини, візуальний контроль в процесі виробництва)
—
АВТОЗМА
БрендМідас Фарма ГмбХ (випуск серій уповноваженою особою)
—
АВТОЗМА
БрендМідас Фарма ГмбХ (випуск серій уповноваженою особою)
—
АКТЕМРА
БрендЧугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
—
Інша діюча речовина, але схожий лікувальний ефект. Заміна потребує консультації лікаря — ефекти, протипоказання та взаємодії можуть відрізнятись.
АВТОЗМА
tocilizumab·Мідас Фарма ГмбХ (випуск серій уповноваженою особою)
—
АВТОЗМА
tocilizumab·Мідас Фарма ГмбХ (випуск серій уповноваженою особою)
—
АКТЕМРА
tocilizumab·Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
—
КІНЕРЕТ
anakinra·Патеон Італія С.п.А. (виробництво, первинне пакування, контроль якості тест "Стерильність")
—
СКАЙРІЗІ
risankizumab·ЕббВі Біотекнолоджі ЛТД (виробництво лікарського засобу, тестування, первинне пакування)
—
СКАФО
secukinumab·Новартіс Фарма Штейн АГ(виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування, випуск серій)
—
Відгуки пацієнтів
Поки що немає відгуків. Будьте першими — оцініть препарат після курсу.
Джерела
- Офіційна інструкція АКТЕМРА (МОЗ)
- Державний реєстр лікарських засобів України
- Міністерство охорони здоровʼя України
Оновлено