По рецепту

АІМАФІКС

coagulation factor ix · раствор · 500 мо
Добавить курс
Форма
раствор
Дозировка
500 мо
Возраст
От 6 лет
Беременность
Осторожно
Кормление
Осторожно
Вождение
Можно
Производитель
КЕДРІОН С.П.А.
ATC
B02BD04

Что такое АІМАФІКС?

Фактор свёртывания крови человека IX (концентрат фактора свёртывания IX, гемостатическое средство из группы антигеморрагических препаратов) восполняет нехватку собственного фактора IX у пациентов с гемофилией В и помогает крови свёртываться. Его применяют для лечения и профилактики кровотечений при врождённом дефиците фактора IX (гемофилия В), а также при приобретённом дефиците этого фактора. Дозу и частоту введения индивидуально подбирает врач-гематолог: она зависит от массы тела пациента, тяжести дефицита, локализации и интенсивности кровотечения и контролируется анализом уровня фактора IX в крови. Самая важная опасность: у части пациентов препарат может вызвать тяжёлые аллергические реакции вплоть до анафилактического шока и способствовать образованию антител (ингибиторов) к фактору IX, поэтому при любых признаках аллергии введение нужно немедленно прекратить и обратиться к врачу.

  • Порошок и растворитель для раствора для инфузий: флакон содержит 500 МЕ или 1000 МЕ фактора IX; после растворения 10 мл воды для инъекций получают раствор 50 МЕ/мл или 100 МЕ/мл соответственно.
  • Доза не фиксирована: её рассчитывает врач индивидуально в МЕ на кг массы тела в зависимости от желаемого уровня фактора IX в плазме и тяжести кровотечения; фиксированной максимальной суточной дозы нет.
  • Отдельных данных по дозированию у детей нет; лечение ранее нелеченых пациентов (в т.ч. детей) требует особого контроля врача, поскольку его безопасность и эффективность окончательно не установлены.
  • Противопоказан при гиперчувствительности к фактору IX или любому вспомогательному компоненту (в частности к гепарину или другим следовым белкам плазмы крови).
  • Данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет, но существует риск образования ингибиторов фактора IX, тромбоэмболических осложнений, а также тяжёлых аллергических реакций вплоть до анафилаксии.

Рекомендации

Назначение

Лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX)

Как принимать АІМАФІКС?

ГруппаРазовая дозаЧастота
Незначительное кровотечение (гемартроз, мышечное кровотечение)индивидуально по массе тела: 1 МЕ/кг повышает уровень фактора IX примерно на 1%; ориентировочная цель 20-40% от нормыповторно примерно каждые 24 часа до остановки кровотечения
Кровотечение, угрожающее жизни, или большая кровопотеряиндивидуально по массе тела, ориентировочная цель 60-100% от нормы фактора IXкаждые 8-24 часа под контролем врача
Хирургическое вмешательство (малое/большое)малое: цель примерно 30-60%; большое: цель 80-100% фактора IX до и после операциикаждые 24 часа (малая хирургия) или 8-24 часа с поддержанием уровня выше 30% до 7-10 дней (большая хирургия)
Ранее нелеченый пациент (в т.ч. дети)-
Беременность и кормление грудью-
Гиперчувствительность в анамнезе (в т.ч. к гепарину)-
Пациенты с ингибиторами фактора IX (антителами)-
Нужна детская доза?
Рассчитайте по весу ребёнка точнее, чем в инструкции.
Калькулятор
Принимаете АІМАФІКС?
Добавьте курс — будем напоминать о приёмах в Telegram, считать остаток и вести журнал.
Добавить курс

Кому можно принимать АІМАФІКС?

МожноНельзяС осторожностью
БеременностьС осторожностью
Грудное вскармливаниеС осторожностью
ДетиС осторожностью
Дозволено з 6 років
ВождениеМожно
АлкогольМожно

Ваша ситуация?

Что важно знать в вашей ситуации.

Беременность
Только по назначению врача после оценки рисков.
Кормление грудью
Проконсультируйтесь с врачом перед приёмом.
За рулём
Будьте внимательны, препарат может влиять на скорость реакции.

Частые вопросы о АІМАФІКС

2
Почему дозу фактора IX нельзя указать одним числом, как для обычных таблеток?
Потому что фактор IX вводят внутривенно, и дозу рассчитывают индивидуально: она зависит от массы тела, тяжести дефицита, локализации и интенсивности кровотечения, а также от желаемого уровня фактора IX в плазме крови. Врач контролирует лечение анализами крови на свёртывание, а при больших операциях точный лабораторный контроль обязателен.
Что делать, если после введения препарата появилась сыпь, зуд или затруднённое дыхание?
Это могут быть ранние признаки аллергической реакции, которая иногда прогрессирует до тяжёлой анафилаксии. Введение препарата нужно немедленно прекратить и сразу обратиться к врачу. Поскольку появление таких реакций иногда связано с образованием антител (ингибиторов) к фактору IX, врач также может назначить анализ на их наличие.

Аналоги и заменители АІМАФІКС

То же активное вещество — разные бренды, дозы или формы выпуска. Обычно взаимозаменяемы без дополнительной консультации врача.

АІМАФІКС

Вы тут
КЕДРІОН С.П.А.

АІМАФІКС

Бренд
КЕДРІОН С.П.А.

ОКТАНІН Ф 500 МО

Бренд
Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)

БЕНЕФІКС

Бренд
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)

БЕНЕФІКС

Бренд
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)

БЕНЕФІКС

Бренд
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)

БЕНЕФІКС

Бренд
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (крім тесту "Сила тертя поршня"); пакування розчинника у набір; контроль якості, зберігання, пакування та випуск набору; відповідальний за випуск серії)

ОКТАНІН Ф 1000 МО

Бренд
Октафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)

РІКСУБІС

Бренд
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника)

Отзывы пациентов

Пока нет отзывов. Будьте первыми — оцените препарат после курса.

Источники

Обновлено
Медицинский дисклеймер. Информация предоставлена для ознакомления и не заменяет консультацию врача. Перед применением препарата ознакомьтесь с официальной инструкцией и обратитесь к специалисту.